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遼源市中心醫(yī)院醫(yī)用耗材采購公告

所屬分類：

采購公告

發(fā)布時間：

2025-01-20 15:57

遼源市中心醫(yī)院醫(yī)用耗材采購公告

一、項目信息

項目名稱：遼源市中心醫(yī)院醫(yī)用耗材采購項目

醫(yī)用耗材采購項目清單

序號

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

單位

預(yù)期用途及參數(shù)要求

硅凝膠疤痕修復(fù)貼

75*50mm\100*30mm

片

硅凝膠疤痕貼均由保護層、粘膠層和離型層三部分組成,離型層在使用時需去除。其中S保護層由硅橡膠膜,膚色織造布,聚氨酯膜、含粘膠無紡布組成,粘膠層由硅凝膠(硅酮)組成,離型層由PE膜、PP膜或PET膜組成，。所含成分不具有藥理學(xué)作用。該產(chǎn)品適用于體表外傷、燒傷及手術(shù)愈合后的增生性疤痕的輔助

適用范圍治療。不用于未愈合的傷口。

軟聚硅酮傷口敷貼

100*100mm/100*200mm

片

本產(chǎn)品是由背襯膜、吸液層、粘貼層及離型膜構(gòu)成。背襯膜層由涂覆壓敏膠的透明聚氮酯膜組成,吸液層由聚酯纖維、聚丙烯酸結(jié)構(gòu)及組成鈉纖維及粘膠纖維組成的吸水墊構(gòu)成,粘貼層由打孔的薄層軟聚硅酮組成,離型膜層由聚乙烯離型膜組成。適用于急性淺表性傷口的護理。

備注：1.供應(yīng)商可以參與一個或多個采購標(biāo)段，可以成交一個或多個采購標(biāo)段。

2.供應(yīng)商參與一個或多個標(biāo)段的，其參選文件均須按照標(biāo)段分開獨立成冊，且每個標(biāo)段均應(yīng)按照采購項目要求遞交參選文件。

采用采購方式：院內(nèi)公開議價

技術(shù)要求文件獲取方式：遼源市中心醫(yī)院供應(yīng)科

合同履行期限：簽訂合同后15日內(nèi)

申請人資格要求

滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定

具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力
具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度
具有履行合同所必需的專業(yè)技術(shù)能力
有依法繳納稅收的良好記錄
參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄
法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件

7、供應(yīng)商所供應(yīng)的產(chǎn)品須為原廠商未啟封全新包裝，且序列號、包裝箱號與出廠批號一致，并可追索查閱；

8、產(chǎn)品質(zhì)量應(yīng)符合中華人民共和國國家安全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或貨物來源國官方標(biāo)準(zhǔn)；

9、參選供應(yīng)商如為經(jīng)銷/代理供應(yīng)商時，須提供依法取得的有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證，及其制造商依法取得的有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證，且醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證生產(chǎn)范圍和醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證經(jīng)營范圍與參選產(chǎn)品相適用。

10、參選供應(yīng)商如為制造商時，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證。且醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證生產(chǎn)范圍與參選產(chǎn)品相適用。(醫(yī)療器械注冊人、備案人或者生產(chǎn)企業(yè)在其住所或者生產(chǎn)地址銷售醫(yī)療器械，不需辦理經(jīng)營許可或者備案)

11、參選產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的，供應(yīng)商須提供參選產(chǎn)品依法取得有效的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》或國家食品藥品監(jiān)督管理總局蓋發(fā)的醫(yī)療器械備案憑證。(注冊證過期須提供網(wǎng)上可以查詢的延期公告，如因其他特殊原因查詢不到，須提供國家食品藥品監(jiān)督管理局受理的醫(yī)療器械注冊申報通知書)。

12、參選供應(yīng)商須提供參選產(chǎn)品的有效檢驗報告，其中參選產(chǎn)品為進口產(chǎn)品，須提供報關(guān)單和檢驗報告(國家藥品監(jiān)督管理局)，參選產(chǎn)品為非進口產(chǎn)品，須提供檢驗報告和合格證。

三、公示期限2025年01月20日至2025年01月25日